复旦科技成果转化衍生公司阿泰克完成A轮融资｜三复前孵化专项资金联合领投，打造全球领先的蛋白降解药物研发企业！

靶向“不可成药”靶点是近年原创性药物开发的方向之一。 传统的药物研发是基于经典受体药理学的“占用驱动”模式，发现和鉴定直接和靶蛋白活性中心相互作用的小分子，包括发现提升其功能的激活剂或抑制其活性的抑制剂。这种方法需要较高浓度的药物，以确保对靶蛋白的占用，发挥药效。 但满足“占用驱动”模式的经典靶点蛋白质大概只占总蛋白量的15%左右，超过80%的与疾病相关的支架蛋白、转录因子和其他非酶蛋白，功能不可被占用所抑制，但其表达失常会导致各类疾病。一直以来，此类靶点被看作是“不可成药”靶点，有大量未满足的临床需求。

在攻克“不可成药靶点”难题上，蛋白降解技术格外受看好。诱导蛋白降解的小分子药物研发技术开启了“事件驱动”模式的蛋白降解新纪元。与“占用驱动”模式相比，“事件驱动”模式不再专注于占用活性中心，而是驱动靶蛋白降解，在“不可成药靶点”的药物开发上具有无可比拟的优势。 复容投资长期关注 靶向“不可成药”靶点 领域的最新成果，布局了以 阿泰克 为代表的 蛋白降解药物研发领跑者。

阿泰克 经 复旦大学科技成果转化 而成立 ，是 全球首创 的新一代蛋白降解新药研发创新平台。 公司核心技术来源于 复旦大学发表于2019年《Nature》主刊的蛋白自噬降解技术（ATTEC），该技术被该杂志评为当年全球十大论文 。 公司聚焦重大未满足的临床需求，打造 基于ATTEC独特的蛋白降解新药研发技术平台 ，储备了神经退行性疾病和肿瘤领域等多个具有自主知识产权的在研产品管线，致力于 为“不可成药”靶点提供全新治疗方案 。

项目团队由神经退行性疾病领域教授、蛋白工程领域教授、光学筛选技术教授、药物筛选技术专家 和工业界资深新药研发专家组成， 具备“领先技术+产业落地”全能新药研发能力 ，核心技术平台及管线得到了 全球制药巨头 的认可并开展合作 。 本轮融资前，公司曾获得红杉中国、树兰医疗集团旗下树兰俊杰资本等知名机构的投资。

公司首发管线ATCN1001是针对帕金森病研发的分子胶药物，相比临床推进的药物分子，具有 分子量小、成药性好、成本低、跨血脑屏障佳 等多个优势。利用ATTEC技术筛选新型分子胶能够有效诱导自噬途径降解大脑神经元细胞内致病蛋白及其聚集体水平， 解决现有在研及上市药物的痛点 。ATCN1001管线分子有良好的成药特征及PK表现，在in vivo验证中 展现了良好的靶点降解效率 。未来将进一步推进分子优化及IND申报计划。