7家创新药公司完成新一轮融资!

融资主体:阿泰克生物
融资轮次:A轮
投资机构:上实资本旗下上海生物医药创新转化基金,三复基金
推理时间:2025-08-05
信息来源:https://mp.weixin.qq.com/s/wxCiGd8wbBheGvR8uZyL3g

根据公开信息,上周(7月28日~8月3日), 全球范围内有 至少7家 致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理,这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括 蛋白降解药物、抗体、放射性配体疗法、小分子药物、抗体偶联药物(ADC) 等,针对的疾病领域涵盖 癌症、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病 等。

阿泰克生物

融资轮次:A轮

融资金额:数千万元

8月1日,阿泰克生物宣布完成A轮数千万元融资,由上实资本旗下上海生物医药创新转化基金和三复基金共同投资。本次所融资金将用于新型分子胶药物的改进优化,推进候选分子在帕金森疾病的临床前研究。阿泰克专注于新一代蛋白降解新药研发,首发管线ATCN1001是 一款针对帕金森病的分子胶药物,具有分子量小,成药性佳、成本低、跨血脑屏障能力强等优势。这款 利用蛋白自噬降解技术(ATTEC)技术筛选的新型分子胶 能够有效诱导大脑神经元细胞内致病蛋白自噬降解 ,解决现有药物疗效不足等痛点。阿泰克生物正积极推进分子改进优化及IND申报计划。

麦济生物

融资轮次:Pre-IPO轮

融资金额:2.6亿元

7月31日,麦济生物宣布完成2.6亿元的Pre-IPO轮融资,本轮融资由康哲药业领投,广发乾和、湘江国投、中山创投等机构共同投资。新资金的注入将进一步助力麦济生物 长效化IL-4Rα抗体新药 MG-K10的申报上市与商业化,以及现有产品管线的临床研究与临床申报。 麦济生物成立于2016年, 主要围绕过敏性炎症疾病、自身免疫性疾病等领域的临床需求,发现及开发新一代长效化抗体。 该公司已自主研发并建立一条由八款创新候选产品组成的管线,包括核心产品MG-K10、关键产品MG-014及MG-013,以及五款其他候选产品。MG-K10已经通过3期临床研究验证,麦济生物已与康哲药业签订授权协议,授予其MG-K10的独家商业化权利,并在中国和新加坡针对某些适应症共同开发MG-K10。

ARTBIO

融资轮次:B轮

融资金额:1.32亿美元

7月29日,放射性药物公司ARTBIO宣布完成1.32亿美元B轮融资。此次融资将用于加速该公司α粒子放射性配体疗法(ARTs)项目的开发进程。ARTBIO表示,本轮资金将重点推动其主打候选药物AB001在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的2期临床试验,同时推进多个尚未披露项目的IND申报准备。公司还计划进一步拓展其基于专有反应堆技术构建的供应链体系,加速全球临床试验的推进,并为未来的商业化铺路。

Pahr Therapeutics

融资轮次: 种子轮

融资金额: 1400万美元

7月29日,Pahr Therapeutics公司宣布完成1400万美元种子轮融资,该公司将利用所筹资金开发肺动脉高压(PAH)新型疗法。Pahr Therapeutics孵化自RA Capital Management旗下孵化器Raven, 专注于开发肺动脉高压新型治疗机制 ,该公司联合创始人包括日本国立心脑血管疾病研究中心(NCVC)的Yoshikazu Nakaoka博士,其长期从事PAH分子病理生理学的开创性研究。

MapLight Therapeutics

融资轮次:D轮

融资金额:3.73亿美元

7月28日,MapLight Therapeutics宣布超额完成3.725亿美元D轮融资。MapLight公司致力于开发有针对性的新疗法,以改善患有难以治疗的脑部疾病患者的生活。该公司的核心项目ML-007C-MA是一种口服固定剂量复方制剂,由研究性M1/M4毒蕈碱受体激动剂ML-007与外周作用抗胆碱能药物(PAC)组成。 该药物通过同时激活中枢神经系统的M1和M4毒蕈碱受体发挥疗效,并通过同步激动剂与拮抗剂组分的药代动力学特征来减轻外周胆碱能副作用 。本轮融资将用于推进ML-007C-MA针对精神分裂症和阿尔茨海默病精神病适应症的2期临床试验,同时支持探索该药物的其他潜在适应症,并推动其他临床前及临床阶段研发管线的发展。

IsoBio

融资轮次:种子轮

融资金额:500万美元

7月28日,ASP Isotopes宣布完成对放射性治疗研发公司IsoBio的种子轮融资。IsoBio计划利用所筹资金开发针对癌症患者的靶向疗法,通过将单克隆抗体与已验证的肿瘤抗原及新型肿瘤靶点相结合,再配以高活性新型同位素,从而开发出临床亟需的新疗法。IsoBio正在研发含有镥-177、锕-225、铽-161及其他未公开新型放射性同位素的治疗药物。这些同位素将通过新型专有连接和偶联技术与抗体结合,形成高效抗体-同位素偶联物。该技术将为难治性肿瘤提供高靶向性治疗方案,在实现最佳疗效的同时最大限度降低脱靶毒性。

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