推进多款具有全球竞争力的创新药物进入关键性III期临床研究,并支持新研发管线的持续拓展。同时,赜灵生物将强化三大核心技术平台——“结构生物学平台”“AI驱动的药物设计平台”以及“类器官-PDX双轨验证平台”。依托上述技术平台,赜灵生物正加速布局具有差异化的分子骨架及全新靶点的创新药物管线,致力于解决未满足的临床需求。
赜灵生物创始人陈俐娟教授表示:“在全球医药行业资本市场趋冷、生物医药行业融资放缓的环境下,赜灵生物仍能够快速完成B+轮融资,充分体现了投资人对我们的发展战略和研发成果的高度认可。随着公司2个核心品种进入关键性III期临床研究,公司正坚定迈向国际化发展之路。2025年将成为赜灵生物全球化的元年,我们将加速布局海外市场,向全球创新药的中心舞台挺进。”
据了解,赜灵生物成立于2019年,是一家以结构生物学与人工智能驱动的创新药物研发公司。
赜灵生物聚焦临床未满足的重大医疗需求,专注于肿瘤、自身免疫性疾病、炎症及神经系统疾病等重点治疗领域,致力于发现、开发并商业化同类首创(FIC)和同类最佳(BIC)的创新药物。公司已构建起覆盖新药研发全生命周期的综合创新平台,具备AI分子设计、结构生物学、基于类器官的高通量筛选、PDX模型构建、CMC研究、临床策略制定与执行及新药注册申报等全流程协同能力,持续赋能源头创新向临床价值实现的高效转化。
目前,赜灵生物已自主研发了7款具有差异化和国际竞争力的全球权益产品,构建了覆盖多个重大疾病领域的管线,其中1个适应症进入关键性临床III期,5个适应症进入临床II期。
赜灵生物临床在研品种 ZL-82、PM、FM、ZL-85FA(从左至右)产品展示
目前,赜灵生物已累计获得发明专利34项,其中国际发明专利17项;另有45项国际、国内专利正在申请中。公司已获得中国国家药监局及美国FDA临床批件共计19件。
通过将“结构生物学解析”“AI药物设计”与“类器官-PDX双轨验证”三大核心技术平台深度融合,赜灵生物成功构建了独特的“端到端”新药研发创新引擎,无缝贯穿从靶点验证、分子设计、分子优化到体内验证的全链条研发流程,持续驱动具有全新靶点机制与差异化分子结构的原创新药加速进入临床开发,以解决全球范围内的重大未满足医疗需求。
启明创投合伙人、医疗健康行业共同负责人陈侃博士表示:
“赜灵生物依托全链条的创新药物平台,成功推动了多个新药的高效临床转化,并在多种治疗领域展现出令人振奋的临床疗效。我们相信,随着海外临床的同步启动,赜灵生物将在全球创新药舞台上崭露头角,展现出强大的创新活力与发展潜力。”
近年来,成都高新区紧盯生物医药企业的发展质量,积极构建“链主企业、公共平台、产业基金、领军人才、中介机构”5+N产业生态体系,持续增强区域产业金融生态集聚力。目前,已构建“资助—种子—天使—创投—产投—并购”的全生命周期资本支持服务体系,累计组建24只生物医药方向基金,规模达340亿元;持续创新“Bio贷”债权产品,累计为海枫生物、诺峰药业、至善唯新等30余家区内企业提供贷款授信近10亿元。
未来
成都高新区将继续围绕“立园满园”行动,持续聚焦产业优势细分领域,进一步强化创新培育,以金融产品创新为着力点,借力资本市场赋能企业发展,助推成都高新区生物医药产业金融链强链补链延链,进一步培育壮大生物医药产业集群。