近日,仁熙基金投资企业成都奥达生物科技有限公司(以下简称“奥达生物”)接连传来发展好消息👇👇👇
👉 其自主研发的GLP-1R/GCG双受体激动剂AOD113408注射液(用于非酒精性脂肪肝治疗)正式获得国家药监局临床试验批准;
👉 同时公司A轮融资获道远资本3000万元领投。
此次获批临床的AOD113408注射液,是奥达生物基于自主研发的长效化修饰技术的又一成果。
该技术通过精准突变肽链关键位点保护降低氨基酸抗酶解,联合应用多种修饰显著延长多肽血浆半衰期。相较于传统PEG、融合蛋白等修饰技术,该技术长效化修饰后保留多肽活性、延长半衰期,临床用药量低、成本大幅降低,为慢病患者便捷用药、长期用药提供保障。
目前,奥达生物正推进包括AOD113408注射液在内的13个I类多肽创新药项目,其中8项已完成成药性研究,3项获I期临床默示许可。
👉 其中,Exd391209(长效GLP-1受体激动剂)已完成I期临床,安全性和耐受性好,0.25mg,每周一次皮下注射,连续4周可实现体重降低7.9%;
👉 AOD170662(长效外周KOR激动剂)和AOD303204(长效降钙素)已完成药效学研究,待安全性评价完成后申请IND;
👉 已完成对Amylin和THR-β多肽进行结构解析和修饰,待活性筛选和半衰期验证。
除最新融资外,奥达生物此前已完成PreA轮融资,领投方为仁熙基金,跟投方为松禾资本等。资本的持续青睐,源于其扎实的技术积累与发展潜力。目前,奥达生物已累计申请发明专利60余项,PCT国际专利27项,获授权发明专利18项(覆盖中、俄、日)及实用新型专利22项,技术壁垒持续夯实。
奥达生物相关负责人表示:
“奥学深探本,达者知其然。”此次产品获批临床与融资落地,是公司发展的关键节点,也是新征程的起点。未来,奥达生物将继续深耕多肽修饰技术,为全球慢病治疗提供更多"中国方案",让创新药惠及更多患者。”