此次 C 轮融资的成功，标志着领投方北京 新地阜通对航天泰心的技术实力和市场前景表示高度认可，期待双方未来在医疗健康领域深度合作。

航天泰心计划将本次融资资金用于以下几个方面：

• 技术研发 ：加大在心血管疾病治疗器械、智能医疗器械等领域的研发投入，推动更多创新产品的研发和上市。

• 临床应用 ：加速现有产品的临床试验和市场推广，与更多医疗机构合作，推动创新医疗器械的广泛应用。

• 人才引进： 吸引行业内的顶尖人才，进一步提升公司的研发和创新能力。

• 市场拓展： 扩大市场覆盖范围，提升品牌影响力，为全球患者提供更优质的医疗服务。

HeartCon又被成为“ 火箭心 ”，由中国运载火箭技术研究院和天津泰达国际心血管病医院（以下简称泰心医院）共同研发，是我国 具有完全自主知识产权的植入式左心室辅助系统 。

2013年，试验羊“天久”健康存活120天，创下了国内最长存活记录等 5项“第一” ；2018年，产品通过创新医疗器械特别审批。2022年7月，HeartCon获得国家药品监督管理局批准用于短期辅助，成为 国内第2个获批的自研心室辅助装置 。

HeartCon属于目前的第3代植入式磁液悬浮心室辅助装置，该装置采用 磁液双悬浮、泵机一体化 、系统双冗余的技术方案，具有 体积小、质量轻、低溶血、少血栓 的特点。

此外，该公司研发的第2代植入式人工心脏 —— HeartConⅡ ，为 全球首款 无有源磁悬浮轴承和位置传感器、重量最轻、体积最小的第2代全磁悬浮血泵 ，目前正在进行注册检验和动物实验，预计 2024年启动临床试验。

左心室辅助装置（ LVAD)：进入爆发拿证关键时刻

据了解，左心室辅助装置当前心衰治疗器械领域发展最为成熟，目前共有4 款国产植入式左心室辅助系统获批上市，分别来自重庆永仁心、苏州同心、航天泰心、深圳核心，其每一款都具备独特的市场优势。

永仁心的 EVAHEART 是目前国内唯一获药监局批准可长期使用于过渡或终身治疗的人工心脏产品。

▲ 左为 EVAH EART， 右为EVA-Pulsar

苏州同心的 CH-VAD 是 我国首款拥有完全自主知识产权的植入式左心室辅助系统，其采用的全磁悬浮血泵技术彻底打破了雅培在该领域的垄断地位。

▲CH- VAD

深圳核心医疗的 Corheart ^® 6 是目前全球体积最小、重量最轻的植入式左心室辅助装置，其血泵直径仅34毫米、厚度26毫米、重量约90克，较市场上同类产品相比，直径缩小了40%，重量减轻了50%。可用于儿童人工心脏的植入，填补了目前我国儿童植入人工心脏的空白。

▲ C orheart ^® 6

心房分流装置：与巨头站上同一个起跑线

心房分流装置主要解决的是患者单边心功能失常的问题，通过经皮介入微创的方式在房间隔植入一枚分流装置，在不明显减少左心排量和明显增加右心负荷的基础上降低左心房压力，缓解肺淤血及呼吸困难，从而改善心衰症状及预后的新型治疗方法。

目前心房分流器在全球范围内还都仅属于临床研究阶段，国内 唯柯 D-shant心房分流器 已经获批进入了“国家创新医疗器械”绿色通道，并顺利完成了多中心大临床试验入组，与国际巨头们站在了统一的起跑线上。

唯柯医疗负责人曾表示，公司正在继续辅助 D-shant各入组中心完成入组患者后期随访工作，预计于2024年初全部完成后，将该产品申报上市，有望拿下心房分流器“首证”。