超亿美元战略融资！同心医疗全面提速国际化进程

• 2017年6月，CH-VAD由中国医学科学院阜外医院胡盛寿院士完成首次人体植入，开创我国耐久型VAD临床应用的历史先河。

• 2021年11月，CH-VAD正式成为我国首款自主研发并获批进入市场的国产心室辅助装置，开启了中国晚期心衰治疗的“人工心脏时代”。

• 2024年2月，新一代产品BrioVAD成为我国首个且唯一获美国FDA批准进入临床试验的有源植入式医疗器械，标志着我国高端医疗设备迈出了进军国际高壁垒市场的历史性一步。

• 2024年11月，BrioVAD在美国埃默里大学医院成功完成首例人体植入，海外知名媒体福克斯新闻评论该事件“创造了历史”，这一突破性成果成为全球晚期心衰治疗领域的技术里程碑。

• 2025年6月，BrioVAD已顺利完成美国临床试验的安全性阶段入组，已快速实现数千万收入，并即将在全美60家顶尖临床中心全面启动大规模确证性研究，构建符合全球最高标准的临床证据体系。

下一步，将紧扣《苏州工业园区加快生物医药及大健康产业腾飞行动计划（2025-2027 年）》核心部署，聚焦企业发展痛点与需求，通过靶向化政策供给强化支撑、专业化培育服务赋能成长、全链条资源配套优化生态，持续助力辖区医疗器械企业突破关键核心技术、加速创新成果转化落地，进一步推动区域生物医药产业向更高质量、更高水平创新跃升。