轮融资，由常春藤资本领投，老股东东软资本持续追加注资，小明投资跟投。 本轮融资将加速其自主研发的低氦虹吸导冷技术 PhaseXCool® 在超导磁体装置上的产业化落地，覆盖医疗磁共振（ MRI ）、工业磁拉单晶系统、精密科学仪器三大领域。此次融资不仅体现了资本市场对低液氦技术的认可，更凸显了东软生态在医疗创新领域的深度布局。

苏州普思影医疗科技有限公司（以下简称 “普思影医疗”）成立于 2021 年 12 月 30 日，注册地位于苏州市高新区珠江路 977 号，注册资本 575.04 万元。公司由倪志鹏博士创立并担任法定代表人，是一家以“颠覆性技术突破”为核心竞争力的医疗器械企业，专注于核磁共振成像（ MRI ）核心部件（如低液氦超导磁体）及整机系统的研发与产业化，致力于打破传统 MRI 设备对液氦资源的依赖，推动高端医疗装备国产化。

普思影医疗 的 技术突破性 在于 ：

• 国内唯一 自主研发的低氦虹吸导冷技术（ PhaseXCool® ）：通过氦的气液相变实现高效换热，将超导磁体的液氦使用量降低至传统方案的 1/5 以下，显著降低设备运行成本与资源限制。

• 全中空水冷技术：优化 MRI 设备散热效率，使成像速度提升 30% 以上，满足临床快速诊断需求。

• 稳定性与轻量化：通过密闭管道与换热器的精密设计，实现气液两相循环自驱动冷却；取消传统线圈骨架，整机重量从 4.5-6 吨降至约 3 吨，降低制造与装机门槛。

目前公司可以提供的 核心产品 包括 ：

• MRI 整机系统：涵盖高、中、低场强（ 1.5T 至 7.0T ）的核磁共振成像设备；

• MRI 核心部件：低液氦超导磁体、射频线圈等关键组件；

• 工业超导磁体：应用于半导体与光伏行业的磁拉单晶（ MCZ ）工艺；

• 精密科学仪器：为脑科学、材料科学等领域提供超导磁体装置。

目前公司可以提供的 解决方案 包括 ：

• 低液氦超导磁体技术方案：通过 PhaseXCool® 技术，将液氦消耗量降至传统方案 1/5 以下，综合运维成本下降 50% ，杜绝液氦泄漏风险，停机恢复时间缩短至传统设备的三分之一；

• 全中空水冷成像加速方案：优化散热效率，成像速度提升 30% 以上；

• 多场景定制化方案：覆盖医疗 MRI 、工业磁拉单晶及精密科学仪器等场景，支持 1.5T 至 7.0T 磁场强度需求。

作为一个刚刚成立 4 年的初创公司，普思影医疗的产业化进展迅速。已推进 PhaseXCool® 技术的产业化，计划 2024 年 6 月前交付首批 3.0T 低液氦磁共振超导磁体；工业磁拉单晶超导磁体系统计划 2024 年底前交付客户测试。

普思影医疗的技术突破有望打破国际巨头（ GPS ）在低液氦 MRI 领域的技术垄断，推动国产高端医疗设备从“跟跑”到“领跑”转变。 其低液氦技术不仅降低医院设备运维成本，还为工业磁拉单晶、精准放疗（ MR-Linac ）、脑科学研究（ 7T/9.4T MRI ）等领域提供更稳定、低成本的国产核心装备，助力全球液氦资源约束与医疗成本高企问题的解决。

普思影医疗以 “颠覆性技术突破”为核心竞争力，专注于 MRI 核心部件及整机系统的研发与产业化。其技术基因与东软医疗渊源深厚 。

创始人倪志鹏博士曾任东软医疗首席科学家，主导过超导磁体等关键技术研发，其职业轨迹涵盖中科院等离子所、飞利浦医疗等机构，在超导磁体领域积累深厚。

东软资本作为天使轮（ 2022 年 8 月，数千万人民币）及 A 轮连续投资者，不仅提供资金支持，更通过产业资源协同加速技术落地。此前，东软医疗在高端医疗设备领域已布局多年，双方技术协同潜力显著。东软资本的持续注资，不仅体现对低液氦技术前景的信心，更标志着东软生态在医疗创新领域的深度布局：

• 技术协同：倪志鹏团队与东软医疗在超导磁体领域的经验形成互补，加速技术从实验室到产业化的转化；

• 市场协同：东软医疗作为国内 MRI 设备龙头，可为普思影提供产业链资源与临床验证支持，降低市场准入门槛；

• 资本杠杆：东软资本通过早期投资锁定技术红利，未来有望通过东软医疗的渠道网络实现技术商业化，形成 “研发 - 投资 - 落地”的闭环。

苏州普思影医疗的融资与技术突破，不仅是低液氦超导磁体产业化的里程碑，更展现了东软生态在医疗创新领域的战略眼光。通过资本与产业的双重赋能，普思影有望加速国产高端医疗设备从 “跟跑”到“领跑”的转变，为全球液氦资源约束与医疗成本高企的问题提供中国方案。

2025年8月，介入医疗器械领域传来新动态。环心医疗科技（苏州）有限公司顺利完成 B轮融资 ，投资方包括道远资本、瑞华控股及泰福资本TF Capital 。

这家成立于2021年的创新企业，在短短四年间已获得 国内首个球囊封堵微导管 的三类医疗器械注册证、推出国产首款房间隔穿刺系统，并构建起覆盖结构性心脏病与血管介入领域的产品矩阵。

在血管介入市场规模超 400亿人民币 的中国医疗器械红海中，环心医疗凭借十余个在研项目和技术差异化路线，正成为国产高端介入器械崛起的新锐力量 。

01 技术破局，填补国内空白

成立仅四年，环心医疗已实现多款介入器械的国产化突破。2023年成为该公司技术成果落地的关键年份。

2023年7月，环心医疗的 OccluFar封游®球囊封堵微导管 获得国家药监局三类医疗器械注册证。这款产品不仅填补国内空白，更跻身全球前三技术阵营 。

该微导管采用“ 输送+封堵 ”一体化设计，兼具传统微导管的输送功能和球囊导管的封堵功能 。在肝癌介入治疗中，它解决了传统微导管无法克服的栓塞剂反流导致异位栓塞问题 。

中国是名副其实的“ 肝癌大国 ”。2020年全球新发肝癌病例约90.6万人，中国高达41.0万例，几乎占据全球一半 。对于中晚期肝癌患者，肝动脉化疗栓塞（TACE）已成为治疗金标准 。

环心医疗的OccluFar封游®通过独特设计提升治疗效果：球囊为顺应性球囊，最大直径可达6mm，充盈后贴合血管形状；双显影环设计便于术中精准定位；软尖端设计避免血管损伤 。

临床前动物实验数据显示，与传统微导管相比，该产品使 微球注射量从3.5ml提升至7.5ml ，注射时间从31分钟缩短至6分钟，且完全避免了反流现象 。

02 命名哲学与中国式创新

环心医疗的产品命名蕴含着独特的中国式创新思维。“封游”这一名称中，“游”在中国文字里指在水里行动，引申为从容、灵活、稳重之意 。

在医疗语境中，“游”被赋予新含义：代表器械在血管中的介入操作。“封游”即指“ 封堵功能 ”的介入器械 。这一命名逻辑贯穿环心医疗的产品线：

“ 桡游 ”代表在桡动脉操作的器械，“ 曲游 ”表示具有控弯功能的器械，“ 长游 ”则意味着能深入血管的器械 。这种命名方式既赋予产品文化内涵，也彰显中国本土企业的身份认同。

2023年11月，环心医疗再传捷报。公司的 Corsharp泊渝™房间隔穿刺系统 获得NMPA批准，成为国产首证 。该系统采用针鞘一体化设计，减少导丝交换操作步骤，提高手术安全性和效率 。

至此，环心医疗的“ 泊（Cor）家族 ”已形成系列化产品布局，包括泊渝、泊湘、泊淮三款介入通路器械 。

2025年2月，该公司又推出 Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球 ，进一步完善肿瘤介入产品线 。至此，环心医疗在肿瘤介入治疗领域实现了All-Tace栓塞一站式产品布局 。

03 研发策略：医工结合与全球化布局

作为初创企业，环心医疗在研发策略上采取医工结合模式与全球化双轨布局。公司创始团队由医疗器械核心工程师和临床专家共同组成 。

杜绝闭门造车，深入临床一线挖掘痛点，成为其创新源泉。环心医疗创始人曹刚毅强调：“医疗器械企业必须以医工结合为出发点，从病人和医生的角度找到痛点，通过创新做出好产品解决痛点。”

在硬件布局上，环心医疗选择在 苏州和爱尔兰 两地设立研发中心 。这一战略决策颇具深意。爱尔兰高威（Galway）是全球医疗器械创新高地，聚集了美敦力、波士顿科学等巨头的研发中心，以及Creganna、Teleflex等CDMO服务企业 。

环心医疗的爱尔兰办公室坐落于高威重要的器械创新中心 ATU-iHub 。该中心由爱尔兰政府专项投资建设，可调动全国高校研发资源协助企业进行测试 。

通过爱尔兰基地，环心医疗实现三重目标：利用先进硬件支持后期产品开发；借助当地CDMO资源加速技术转化；建立欧洲桥头堡为产品出海铺路 。

在专利布局方面，环心医疗已获得 58项专利 ，构建起技术护城河 。这些专利支撑着公司十余个并行推进的项目管线 。

04 市场格局：红海中的国产替代机会

环心医疗突围的领域，是名副其实的医疗器械红海。介入治疗在我国起步较晚但发展迅速，已与外科、内科并列为三大支柱性学科。

2021年，仅 中国血管介入市场规模就超400亿人民币 。在肿瘤介入细分领域，2021-2025年市场规模预计将从 109.1亿增长至175.7亿 ，年复合增速达12.7% 。

这一市场长期由跨国巨头主导。2019年，波士顿科学以42亿美元收购介入医学龙头BTG，获得栓塞微球等产品线，并于2019年进入中国市场 。2023年初，该公司又在首届东方国际介入医学博览会上推出DC Bead®栓塞微球产品 。

政策环境为国产替代创造有利条件。2021年11月，国家卫健委印发《“千县工程”县医院综合能力提升工作方案》，明确要求县级医院提升肿瘤介入等专科疾病治疗能力，助力微创介入中心建设 。

同时，公立医院进口设备限令也为国产肿瘤介入设备提供发展契机 。

市场需求同样迫切。中国肝癌患者约 70%-80%发现时已到中晚期 ，失去手术根治机会 。滕皋军院士披露的数据显示，2019年我国通过介入技术实施的肝癌治疗达 100万-150万例次 。

在能手术的肝癌患者不足30%的情况下，介入技术可治疗剩余70%患者中的90% 。

05 产品管线：从单一产品到平台型企业

环心医疗正从单一产品提供商向 介入治疗平台型企业 转型。公司产品线已覆盖结构心脏病、手术附件及介入血管通路等多个领域 。

在肿瘤介入领域，该公司打造了完整的TACE（肝动脉化疗栓塞）产品线：包括 AccuFar 奔游®微导丝 、多种微导管（RadiaFar 桡游®、MicroFar®、OccluFar®封游球囊封堵微导管、SteerFar 曲游®可控弯微导管）以及Bluesphere蓝鳐可载药栓塞微球 。

这种 一站式产品布局 使医生无需混用不同品牌器械，提高手术协同性和安全性。

房间隔穿刺产品线方面，环心医疗的“泊（Cor）家族”已形成系列化产品组合。除已获批的泊渝房间隔穿刺系统外，泊湘、泊淮等一系列高值耗材也将陆续获批，为临床提供全球最全的泛血管介入治疗方案 。

公司创始人曹刚毅透露，2023年环心医疗还将获批 3-4张三类医疗器械注册证 ，2024-2025年将获批总计 9-10张医疗器械注册证 ，并新增 3-5个医疗器械产品研发项目 。

06 发展路径：短期造血与长期创新

面对激烈市场竞争，环心医疗制定了清晰的阶段性发展策略。曹刚毅表示：“ 短期内实现自主造血 ，创造比较好的销售业绩；长期则聚焦介入治疗钻研技术，输出创新、稀缺性产品，最终将产品推向CE和FDA认证。”

这一策略反映了中国创新医疗器械企业的务实态度。在资本寒冬背景下， 自我造血能力 成为企业生存发展的关键。

环心医疗的融资历程显示其获得资本持续看好。在完成B轮融资前，该公司已完成 6轮融资 ，投资方包括泰福资本、瑞华控股、上海临港蓝湾私募基金等机构 。虽未披露具体金额，但多轮融资为企业研发提供了充足资金支持。

产品上市节奏上，环心医疗采取 “研发一代、上市一代、储备一代” 的梯队策略。继2023年获批球囊封堵微导管和房间隔穿刺系统后，2025年初又推出蓝鳐可载药栓塞微球，形成持续的产品上市浪潮。

随着产品陆续商业化，环心医疗有望实现从研发投入期到营收增长期的关键跨越。

环心医疗的国际化布局也已启动。通过爱尔兰研发中心，公司正为未来进军欧洲市场奠定基础 。若产品成功获得CE和FDA认证，将打开更广阔的全球市场空间。

07 挑战与未来

尽管成绩斐然，成立仅四年的环心医疗仍面临诸多挑战。创始人曹刚毅坦言：“对于一家初创企业来讲，一需要拼技术，二要拼人力，三是拼资源，在很多方面我们是落后的。”

在心脏介入领域，国际巨头美敦力、爱德华生命科学等已建立深厚壁垒；血管介入市场则被波士顿科学、强生等公司主导 。作为后来者，环心医疗选择以 技术创新差异化 作为突破口。

“我们之所以能以这样的速度发展，其实全靠前期打出技术差，搞创新解决市场痛点，这也是小企业生存的重要因素。”曹刚毅这样总结环心医疗的生存之道 。

人才是另一大挑战。高端介入医疗器械研发需要 跨学科复合型人才 ，涉及材料科学、机械工程、医学等多个领域。环心医疗的医工结合模式和全球化布局，正是为了吸引和整合全球顶尖人才资源。

资金持续投入也是创新医疗器械企业的共同挑战。从研发、临床试验到市场推广，介入器械产品需要大量资金支持。B轮融资的完成为环心医疗提供了新动力，但未来仍需资本市场持续助力。

随着中国人口老龄化加速和医疗需求升级，介入医疗器械市场将持续增长。环心医疗所在的 结构性心脏病和肿瘤介入领域 ，正是增长最快的细分市场之一。

在政策、资本、技术、人才多重因素推动下，中国正迎来高端医疗器械创新的黄金期。环心医疗等创新企业的崛起，有望改变跨国巨头主导的市场格局，实现国产高端医疗器械的自主可控。

环心医疗能否成为中国的“美敦力”或“波士顿科学”？答案将由持续的创新能力和市场表现决定。但可以肯定的是，这家年轻企业已在介入医疗器械红海中开辟出自己的航线。

环心医疗的成长轨迹折射出中国高端医疗器械发展的新路径——以 临床痛点 为创新源头，以 医工结合 为研发模式，以 全球资源 为创新动能。

截至2025年，该公司十余个项目齐头并进，预计未来两年内还将有近10款产品获批上市 。随着B轮融资完成，这家成立仅四年的创新企业已准备好进入发展的新阶段。

中国介入医疗器械的国产化替代浪潮中，环心医疗正成为一股不可忽视的创新力量 。