企业融资 | 近期,8家细胞与基因治疗(CGT)企业完成新一轮融资,总额逾14亿元,覆盖多细分赛道且融资规模多元

融资主体:剂泰科技(北京)股份有限公司
融资轮次:D轮
投资机构:
推理时间:2025-09-08
信息来源:https://mp.weixin.qq.com/s/PRJr5NJZFet3hfaXYnFV5g

近期,国内细胞与基因治疗(CGT)领域融资热度持续攀升, 8 家企业顺利完成新一轮融资,涵盖iPSC细胞治疗、CAR-T细胞治疗、基因编辑疗法等多个细分赛道,融资规模从数千万元到数亿元不等,展现出资本对CGT领域不同技术方向和细分领域的关注与布局。

不同融资规模也体现了企业所处发展阶段的差异,部分进入临床试验阶段的企业,如睿健医药,通过融资侧重于推动临床进展和后续商业化布局;而部分相对早期的企业,像夏同生物,则通过融资加速技术研发和产品管线构建。

剂泰科技

8月4日,剂泰科技(北京)股份有限公司完成4亿元D轮融资。

剂泰科技成立于2020年1月,专注于AI驱动纳米材料创新,自主开发了AI纳米基座大模型及 AiLNP、AiRNA、AiTEM 三大平台,旨在解决CGT药物递送效率低、靶向性差、产业化难等问题。具备肝、肺、肌肉、心脏等多器官靶向递送能力,最快管线已完成临床三期并申报NDA。

夏同生物

8月5日,夏同生物科技(苏州)有限公司完成天使轮融资。

夏同生物成立于2022年6月,专注于神经系统相关干细胞药物研发,独创以PBMC为起始细胞经转录因子及小分子诱导重编程一步生成iNSC的方法,细胞来源丰富不受限制,全过程不涉及胚胎干细胞,无伦理和成瘤风险。

爱萨尔生物

8月5日,上海爱萨尔生物科技有限公司完成C+轮融资。

爱萨尔生物成立2013年8月,核心产品管线涵盖间充质干细胞药品、诱导多能干细胞药品和免疫细胞药品,在研临床管线涉及膝骨关节炎、脑卒中、肺纤维化、风湿免疫及实体瘤等疾病。其膝骨关节炎脐带间充质干细胞注射液为国内第一梯队进入临床Ⅲ期的干细胞药品,已在海南博鳌乐城启动临床应用

普瑞盛医药

8月6日,青岛普瑞盛医药科技有限公司完成数千万元B+轮融资。

普瑞盛医药成立于2019年9月,持续专注细胞与基因治疗(CGT)领域的服务能力,已支持开展80余项CGT相关临床研究,涵盖小核酸、CAR-T、RNA、干细胞和基因治疗等前沿技术,曾助力中国首个干细胞治疗产品“艾米迈托赛注射液”获批上市

茵冠生物

8月13日,深圳市茵冠生物科技有限公司完成数千万元B轮融资。

茵冠生物成立于2013年3月,药物研发领域有10条细胞药物管线推进,4款干细胞新药IND获国家药监局受理,核心产品WG103正针对急性缺血性脑卒中开展Ⅱa期多中心试验。

虹信生物

8月29日,深圳虹信生物科技有限公司完成近亿元Pre-A+轮融资。

虹信生物成立于2021年12月,专注In vivo CAR-T & 工程化细胞靶向递送,其基于EnC-LNP平台开发的In vivo CAR T管线,2025 年一季度完成首例SLE病人给药(系细胞靶向LNP全球首次人体临床试验),且全球首次在人体实现CAR T重编程与B细胞清除,观察到良好安全性及初步临床疗效。

锐正基因

9月2日,锐正基因(苏州)有限公司完成7500万美元A轮融资。

锐正基因成立于2021年7月,构建针对遗传性罕见病和难治常见病的产品管线。ART001用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性(ATTR),是中国首个进入人体临床研究(IIT)的以LNP为载体的体内基因编辑药物,也是全球唯一获得中美临床试验许可的同类产品,已进入IIa期临床。

睿健医药

9月4日,睿健毅联医药科技(成都)有限公司完成超3亿元B+轮融资。

睿健医药成立于2017年8月,核心产品 NouvNeu001 是一款化学诱导的功能型人源多巴胺能神经元前体细胞,2023 年8月获中国NMPA批准进入临床阶段,2024年6月获美国FDA批准开展海外临床研究,2025年其治疗中重度帕金森病的II期临床试验完成首例患者给药。此外,针对早发型帕金森病的 NouvNeu003于2023年12月获中国NMPA 批准进入I期临床;眼科疾病领域的 NouvSight001在2024年3月取得美国FDA的孤儿药认定。

总结

随着对细胞特性和应用机制认知的持续深化,细胞与基因治疗(CGT)领域正不断涌现创新成果,吸引众多企业加大布局力度。

近期,该领域8家极具潜力的企业成功获得新一轮融资,这为其加速新药研发与临床转化提供了强大资金支持。在CGT技术快速发展的当下,企业凭借新一轮融资,有望攻克更多传统治疗难题,开发出更具针对性和高效的个性化治疗方案,满足患者对改善生活质量和延长生存期的迫切需求,进一步推动CGT治疗技术在医疗领域的广泛应用,为行业发展注入新活力。

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