超三亿元！B轮！

尧唐生物成立于2021年，致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。公司拥有基因编辑领域全球一流的研发团队，已搭建了高通量基因编辑器挖掘和进化平台，靶向不同组织和器官的LNP递送平台，借助这些平台开发了具有全球自主知识产权的高效基因编辑工具YolCas、碱基编辑器YolBE，和脂质纳米颗粒递送系统Yol-LNPs。

2024年，尧唐自主开发的治疗ATTR淀粉样变性的YOLT-201注射液成为中国首个进入注册临床阶段的基于LNP递送的体内基因编辑药物。此后，公司持续拓展管线，目前已有4条体内基因编辑药物管线进入临床阶段，覆盖转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）、家族性高胆固醇血症（HeFH）、原发性高草酸尿症（PH1）以及地中海贫血（β-Thalassemia）/镰刀状贫血（SCD）等多种重大罕见病与常见病适应症。

同时，尧唐生物已建成符合GMP标准的体内基因编辑药物商业化生产基地，为产品管线的临床试验和后续商业化提供坚实保障。

随着四条产品陆续进入临床阶段，尧唐生物已成为全球范围内进入临床阶段管线最多的体内基因编辑药物研发公司。其中，公司首个中美双报项目YOLT-101已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国药监局药品审评中心（CDE）新药临床试验（IND）批准，并且该产品中国区权益已授权给国内心血管领域领先企业深圳信立泰药业，借助其成熟的临床和商业化体系，有望加速产品在国内的开发与落地。