「天境生物」完成近6亿元融资，加速创新药商业化与全球化进程

自2024年初完成战略重组以来，天境生物已成功转型为一家兼具创新深度与商业广度的全链条、平台型生物科技企业。公司通过“即将上市产品商业化+ 创新产品对外授权（BD）+CDMO服务”的多元化收入模式，有效平衡了创新研发的投入与风险，构筑了稳健的商业基本盘。

重组至今，公司已高效达成多项关键里程碑，充分展现了卓越的运营与执行能力。重要进展包括：

• 与法国赛诺菲公司就尤莱利单抗大中华区权益达成总价值约17亿元人民币的战略合作；

• 成功递交两款产品的上市申请，包括依坦生长激素α以及菲泽妥单抗（多发性骨髓瘤适应症）；

• 与美国渤健公司合作，在中国启动菲泽妥单抗治疗IgA肾病和原发性膜性肾病的国际多中心三期临床研究；

• 普那利单抗获国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗药物认定，并已启动三期临床试验。

• 创新管线进入收获期，多款重磅产品临近商业化

天境生物凭借其丰富且高度差异化的产品管线，构筑了强大的核心竞争力，形成了清晰的双梯队布局：

第一梯队产品管线（Best-in-Class潜力）： 凭借六款处于上市申报及临床后期阶段的重磅产品，公司彰显出巨大的近中期商业化潜力。

第二梯队全球创新管线（First-in-Class潜力）： 依托自主研发的IG Plus综合技术平台，包括条件性激活4-1BB双抗、遮蔽肽前药等前沿技术，公司布局了TJ-C64B等系列"全球首创"项目，以及抗体-细胞因子、抗体-小分子偶联药物等新一代创新药物。这些候选药物预计将于2025-2026年陆续进入临床试验阶段，为公司提供持续的全球授权交易动能和长期价值。

• 全产业链闭环能力，为商业化成功保驾护航

天境生物将地产化作为核心公司战略之一，通过持续优化生产工艺、有效降低制造成本并严格确保质量可控，成功构建了覆盖研发至商业化的全链条价值平台，形成了独特的差异化竞争优势。杭州生产基地作为公司核心资产，一期基地已全面投入运营，严格遵循中美欧GMP标准，并成功通过多家国际药企审计，完成多个项目的全球技术转移。目前，菲泽妥、依坦等核心产品的本土化生产已实质性落地该基地。随着2024年8月药品生产许可证（A证）的获批，公司已构建起从研发到生产的端到端地产化能力，为持续降低成本、提升供应链可控性奠定坚实基础。

地产化战略不仅为即将上市的产品提供了稳定供应保障，更为公司商业化成功奠定了坚实基础，由此构筑的差异化竞争壁垒，已成为天境生物在创新药领域实现持续领先的关键优势。

中金资本董事总经理童璇子 表示：“天境生物展现出了稀缺的全方位能力——既有近期可商业化的产品提供确定性，又有创新平台带来长期想象空间，还有BD交易提供持续现金流。这种'三位一体'的模式在中国创新药企中独树一帜。”

沂景资本生命科学投资负责人沈琴 表示：“天境生物的发展，是生物医药行业寒冬与地缘政治变化中的生动缩影。拆分后公司以中国为根基，更凭借突出的全球BD合作能力联动资源——与赛诺菲、济川药业、石药等各疾病领域龙头合作加速落地。公司深耕肿瘤免疫与自免领域，形成了研发-生产-销售、技术引进-转化-转让的双闭环，叠加大重磅单品菲泽妥单抗、长效生长激素和减肥药即将商业化，是行业极具成长潜力的突围样本。”

东方富海合伙人李潇男 表示：“天境生物是一家兼具全球化战略视野与差异化布局能力的创新药企业。公司多款核心品种已进入商业化阶段，价值实现路径明确，同时还拥有多款市场潜力巨大的后续管线，为企业价值长期增长奠定基础。东方富海高度认可并看好天境生物在自免、代谢及肿瘤领域的技术积累与长期深耕，期待其持续开发出更多满足临床需求的创新疗法，为全球患者带来希望和治愈。”

老股东和达投资总经理金宇峰 表示：“和达投资持续陪伴天境生物多年，见证了公司从早期发展到如今蜕变成长的全过程。过去一年的战略重组充分展现了管理团队的远见和执行力，成功将公司从单一的研发型企业转型为'产品、BD、收入'三位一体的平台型公司。这不仅验证了我们的投资判断，更坚定了我们的长期信心。在天境从量变到质变的关键拐点，和达选择C2轮继续加码，希望为公司贡献更多力量，助力其加速发展。我们相信，天境生物将成为中国创新药企业转型升级的标杆。”

老股东清松资本 表示：“作为一家聚焦于自身免疫疾病、肿瘤免疫和代谢疾病等领域创新疗法的全链条生物科技公司，天境生物立足中国，已建成涵盖上海、北京研发中心和杭州GMP生产基地在内的产业链闭环，成功构建了具有差异化优势的多梯队临床产品管线和临床前管线，我们非常高兴能够继续陪同公司成长，也期待公司产品早日上市，惠及广大患者。”