凯思凯迪完成B轮融资,加速竞逐核受体与GPCR创新药物研发
11月28日, 张江药谷企业凯思凯迪 宣布成功完成近3亿元B轮融资。这是公司继年内A+轮近2亿元融资后的又一重要里程碑。本轮融资由国投先导领投,浦东创投集团、 张江集团 、阳光融汇、沃美达、临创蓝湾联合参投,老股东富汇资本持续加码。本轮融资将用于加速推进首发管线全球多中心临床III期试验及多款在研产品的研发进程,打造更优质的中国方案。
凯思凯迪成立于2017年,以靶向核受体、G蛋白偶联受体(GPCR)药物的原始创新药物研发为特色,重点关注代谢相关脂肪性肝炎(MASH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)等代谢性疾病。
2025年,公司在研核心产品CS0159获得了FDA突破性疗法认定与孤儿药资格且取得了多项突破性进展。公司另外两条在研管线临床试验进度稳步推进,亦展现出卓越潜力。潜在同类最佳的THRβ小分子激动剂CS060380已顺利启动临床II期试验;候选药物CS060304已入组SAD及MAD多个队列,显示出公司在核受体药物开发领域的深厚实力。
博致生物完成逾3000万美元A+轮融资,持续推进全球首创PD-1/IL-2前药融合蛋白PTX-912的临床开发
12月1日, 张江药谷企业博致生物 宣布完成逾3000万美元的A+轮融资。本轮融资由奥博资本领投,多家著名的头部机构跟投,包括汉康资本、红杉中国及某全球知名产业基金。
本轮融资将主要用于加速其核心产品PTX-912的全球临床开发,并推进其它多个临床前创新管线的研发。PTX-912 是博致生物自主研发的、首个进入临床阶段的PD-1抗体与IL-2前药融合蛋白。PTX-912通过PD-1阻断和TME选择性IL-2信号通路激活的双重机制,有望显著增强抗肿瘤免疫应答并降低IL-2类药物的严重系统毒性。
博致生物是一家专注于新一代抗肿瘤免疫疗法的临床阶段生物科技公司。公司自主开发的高度创新的平台包括“CROSSOVER”细胞因子前药技术平台和“MUSICA”多功能效应细胞激活技术平台。基于这些技术平台研发的产品分子通过肿瘤微环境中特异性激活,并通过整体产品设计有效解决包括细胞因子或免疫细胞结合剂等传统疗法的外周毒性大、效应细胞层面功能激活精准性低、耗竭严重等关键瓶颈问题。博致生物致力于凭借这些突破性技术,在全球范围内助力肿瘤免疫治疗实现实质性进展。
综合编辑自:凯思凯迪、动脉网