喜讯！力文所完成数千万Pre-A轮融资，自研全原子模型Pallatom跻身NVIDIA推荐榜单

Pallatom：

具有高可拓展性的全原子模型蛋白质设计平台

蛋白质是生命的物质基础，它们复杂精巧的三维结构决定了生命的一切功能。预测和设计蛋白质结构，被视为重塑生命的“编程密钥”。在这一全球瞩目的前沿赛道，力文所展现了世界级的技术实力。

公司原创的全原子模型蛋白质设计平台Pallatom，是目前全球少数能实现 高性能、全原子级别精准设计 的AI模型之一。其核心设计理念极具前瞻性，已 被英伟达（NVIDIA）官网列为与Google DeepMind的AlphaFold 3、Meta的ESM3等并肩的蛋白质基础模型。

图注：Pallatom模型架构示意，其创新性全原子设计思路与2024年诺奖得主大卫·贝克实验室开发的RFdiffusion、以及麻省理工学院（MIT CSAIL）开发的BoltzGen等顶尖模型异曲同工

Pallatom是一个具有高度可扩展性的全原子扩散模型。不同于传统的骨架生成模型，Pallatom从全原子结构出发进行采样，能够生成结构更合理、序列更精准的蛋白质。其创新的原子表征形式，未来将支持Ligand小分子配体、DNA、RNA及非标准氨基酸的设计，彻底解锁全原子蛋白设计的新范式。

今年7月，在国际机器学习顶级会议ICML的现场，力文所的论文《P(all-atom) Is Unlocking New Path For Protein Design》从全球海量投稿中脱颖而出，以“聚光灯海报（Spotlight Poster）”形式亮相。

该研究提出的革新性氨基酸表示方法，成功弥合了全原子生成算法中“序列离散性”与“坐标连续性”的鸿沟，将蛋白质设计的成功率提升至原子级精度。

在商业化应用端，Pallatom展现出巨大的商业价值。在生物制药方面，它成功攻克了抗体纯化核心领域的技术壁垒，通过一场精准的“原子级手术”， 成功设计出兼具工业级耐碱性与顶尖亲和力的Protein A替代分子 ，性能超越进口产品，助力中国生物药企重掌供应链自主权。

此外， 该平台在全球首次解决了混旋性环肽设计难题，为新一代环肽药物 的管线开发打开了广阔空间。

Lésign ^® ：

蛋白质智能设计平台，已在工业酶领域实现商业应用

如果说Pallatom代表了力文所的技术高度，那么 智能化蛋白设计平台Lésign ^® 则构筑了其坚实的产业厚度。

Lésign ^® 创造性地将生物系统发育信息和物理势能信息嵌入到 AI 共进化分析模型中，有效结合了自然界的进化试错与物理模型的精确校正。它既能引入大量突变，产生多样化的蛋白质序列，又可基于通用的扩散式生成模型对蛋白质结构进行重新设计和生成。

依托 Lésign ^® ，力文所将蛋白质大语言模型与共进化理论深度融合，创新性地解析了氨基酸的协同突变关系，从而有效提升了蛋白质序列设计的精准性与成功率。这一核心技术不仅实现了从算法建模到功能预测的闭环，更在工业酶、甜味蛋白等多种功能蛋白的研发中实现了规模化应用，能够为酶的稳定性设计及异源高表达提供完善的解决方案。

全链条商业化布局

多领域规模化落地

得益于两大技术平台的协同效应，力文所已构建起 从分子设计到工艺开发的全链条体系 。目前，公司已成功推出天然甜味剂瑞鲍迪苷M、天然抗冻剂抗冻蛋白、高性能抗体工具酶IdeZ & IdeS & PNGase F & 唾液酸酶等数十条管线并完成商业化，服务领域涵盖合成生物学、新医药、健康食品、动物营养、环保、功能性护肤品等。

此外，力文所还 提供蛋白质序列设计、优化及改造等对外技术服务 ，协助客户从序列端起步建立完整的专利壁垒。

从 海量筛选到理性设计 ，AI正在重塑生命科学的底层逻辑。力文所的新范式将新型蛋白质的 研发周期从数年缩短至数月，实验验证规模从传统的“十万级”锐减至“十位数” ，实现了研发成本的 数量级下降 ，为生物医药与工业制造提供了前所未有的驱动力。