凯思凯迪完成近5亿元重磅融资，剑指核受体与GPCR创新药研发

2 月 10 日，凯思凯迪宣布近期成功完成近 5 亿元新一轮融资。本轮融资由中平资本领投，国寿资本、清松资本、青岛国信等多家知名投资机构联合参投，前轮次领投方国投先导、老股东高榕创投和康君资本继续追加投资。过去10个月，凯思凯迪已累计完成近10亿元融资。

高榕创投曾于 2020 年领投凯思凯迪 Pre-A 轮，并在后续多轮融资中加注。

聚焦核受体和 GPCR 创新药研发

打造代谢疾病优质中国方案

成立于 2017 年的凯思凯迪，是一家聚焦于胆汁酸代谢失常相关疾病的临床阶段的生物技术公司。公司立足源头开发和临床推进核受体与 G 蛋白偶联受体（ GPCR ）创新药，以原发性胆汁性胆管炎切入点，已将适应症拓展至代谢相关脂肪性肝炎、肥胖及糖尿病等代谢性疾病领域 。

此次融资不仅刷新了公司单笔融资金额纪录，更凸显了资本市场对研发团队在核受体与 GPCR 领域“技术硬实力 + 管线差异化”的认可。本轮融资将重点用于两大要点，一是加速推进首发管线全球多中心临床 III 期试验，推动其在代谢相关脂肪性肝炎（ MASH ）、原发性胆汁性胆管炎（ PBC ）、肥胖等适应症的全球注册；二是持续扩充在研管线矩阵，开发一系列代谢疾病领域潜在 Best-in-class/First-in-class 疗法，打造优质中国方案。

在研核心管线获得突破性进展

积极推进临床试验

截至目前，凯思凯迪 在研核心产品 CS0159 获得了 FDA 突破性疗法认定与孤儿药资格且取得了多项突破性进展，口服片剂在美国已顺利完成 MASH 适应症的 II 期试验；在国内，针对 PBC 适应症的 II 期核心研究已圆满结束，显示出显著的治疗潜力，目前正紧锣密鼓地推进 III 期试验。与此同时，研究团队积极探索 CS0159 联合用药方案，开展了 CS0159 与 GLP-1 受体激动剂的联合用药研究，有望从不同角度对体重进行管理，达到增强减轻体重的效果，同时在改善肝脏脂肪变性、炎症等方面发挥协同作用，为代谢疾病的治疗提供了新的思路。

此外， 目前公司另外两条在研管线临床试验进度稳步推进，亦展现出卓越潜力。高选择性的 THR β小分子激动剂 CS060380 已顺利启动临床 II 期试验； 候选药物 CS060304 已顺利完成临床 I 期主体试验，显示出公司在核受体药物开发领域的深厚实力。

向新而聚

致力成为代谢性疾病领域全球领导者

凯思凯迪创始人徐华强博士表示： “向新而聚，我谨代表团队，特别感谢新老股东的坚定选择与信任，助力团队坚守长期主义，笃定创新未来。这不仅是对团队在核受体与 GPCR 靶向药物研发能力的肯定，更坚定了我们攻克代谢疾病领域未被满足医疗需求的决心。期待在新老股东的共同支持下，凯思凯迪团队能够进一步加速 CS0159 的临床研发进程与商业化布局，充分运用公司在‘基于结构的药物设计’技术领域的原创优势，并始终秉承‘关键第一性原理’的核心理念，持续深耕代谢疾病治疗领域，致力于早日为 PBC 、 MASH 、肥胖、糖尿病等疾病患者带来更多创新疗法。”

高榕创投董事总经理于江涛博士表示： “高榕创投多轮加注凯思凯迪，一方面，我们看到全球范围内代谢性疾病领域巨大的未被满足需求，坚信需要更加安全和有效的疗法；更重要的是，过去几年凯思凯迪团队凭借对科学的纯粹执着和咬定青山不放松的韧性，成功将多个重磅候选管线推至关键临床研究阶段，且展现出成为代谢性疾病领域全球领导者的巨大潜力。期待本轮融资可以进一步加速凯思凯迪的临床试验进展，早日让革命性的创新药物惠及更多人。”