1. 公司概况

1.1 公司介绍

北京因诺惟康医药科技有限公司（InnoVecor InnoVecBio）是一家专注于基因编辑递送技术和药物开发的创新型生物医药企业。公司成立于2020年8月，注册地位于北京市海淀区，是国家高新技术企业和专精特新企业。作为中国基因治疗领域的先行者，因诺惟康致力于开发精准、安全、高效的组织靶向性载体，解决基因治疗在眼科（如视网膜劈裂和全色盲）、肝脏、心脏、神经和肌肉等多领域的治疗难题。

公司的核心竞争力体现在三个方面：一是自主研发的EASI-AAV基因递送技术平台，该平台显著简化了AAV技术和产品的开发流程；二是在眼科基因治疗领域的突出成果，特别是针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的创新疗法；三是拥有从递送技术、基因编辑到工艺平台的完整研发体系。公司采用”从人到人”的研发理念，基于临床需求进行技术开发，旨在为患者提供更安全有效的基因治疗产品。

1.2 公司产品

因诺惟康的核心产品管线主要围绕其自主开发的EASI-AAV技术平台展开，重点布局眼科基因治疗领域：

1. IVB103注射液：公司旗舰产品，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。该产品已获得美国FDA临床试验许可（IND），临床前数据显示其在感染效率和安全性方面优于国际同类产品，具有”best-in-class”潜力。IVB103采用优化的AAV载体设计，能够实现更精准的视网膜靶向递送。

2. IVB102注射液：针对儿科罕见病的基因治疗产品，已获得美国FDA授予的儿科罕见病药物资格认定（RPDD）和罕见病药物资格（ODD）认定。该产品目前正在北京协和医院开展研究者发起的临床试验（IIT）。

3. 全人源类病毒递送载体：公司正在开发的下一代递送技术，通过降低免疫原性来提高基因治疗的安全性和有效性。该技术有望解决当前基因治疗中普遍存在的免疫排斥问题。

这些产品均基于公司专有的EASI-AAV平台开发，该平台通过AI驱动和理性设计，能够快速开发适用于人体的AAV递送载体，显著提高了基因治疗产品的开发效率和成功率。

1.3 公司股东

根据最新股权信息，因诺惟康的主要股东结构如下：

1. 王成：公司创始人兼最大个人股东，直接持股2.3176%，通过多层股权穿透后实际控制41.1702%的股份。王成是公司技术研发的核心领导者。

2. 机构投资者：

   • 宁波梅山保税港区汇莘投资管理合伙企业（有限合伙）：关联华创资本，参与天使轮投资

   • 苏州元初投资合伙企业（有限合伙）：关联元生资本

   • 杭州凯风惠泽创业投资合伙企业（有限合伙）：关联凯风创投

   • 无锡道康致和投资合伙企业（有限合伙）：关联ETP致和道康

   • 广州科创丹麓三期创业投资基金合伙企业（有限合伙）：A轮领投方

   • 天创资本：A+轮投资方

3. 其他个人股东：

   • 黄涵鑫：持股1.2377%

   • 罗洁：持股0.6622%

   • 叶红：持股0.6622%

公司已完成天使轮、A轮和A+轮融资，累计融资金额达数千万元人民币，显示出资本市场对其技术路线和市场前景的认可。

1.4 团队成员

因诺惟康的核心团队由基因治疗领域的顶尖专家组成：

1. 王成 博士：创始人、董事长兼CEO。哥伦比亚大学病毒学与分子生物学博士，曾在Regeneron制药参与病毒载体部门组建，主导基因治疗技术平台搭建。拥有7项基因治疗相关专利，包括AAV载体改造和基因编辑系统递送等核心技术。

2. 睢瑞芳 博士：董事，眼科疾病专家。北京协和医院眼科教授，在遗传性视网膜疾病诊疗方面有深厚造诣，为公司眼科管线提供临床指导。

3. 潘兴华 博士：董事，生物技术专家。在基因治疗工艺开发和生产领域有丰富经验，曾主导多个生物药产业化项目。

4. 陈逸文：董事兼财务负责人。负责公司财务战略和资本运作，具有丰富的生物医药企业融资经验。

5. 技术团队：由20余名具有病毒学、基因编辑、药物开发背景的科研人员组成，核心成员来自哥伦比亚大学、清华大学等知名院校，平均行业经验超过8年。

1.5 公司发展历程

2. 行业前景分析

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3. 公司实力分析

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4. 公司风险分析

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5. 对外投资分析

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6. 附件

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